美国PMS APSS-2000颗粒计数器提及液体药物生产的质量控制，在最小化浪费的同时符合规定是很重要的。计数多种液体中的悬浮颗粒物，包括注射用药物，以满足所有目前的美国，欧盟和JP药典标准。与用于注射/肠外的USP 788一样，APSS-2000制药系统具有配方功能，使其能够适应未来的监管变化，较小的样本量可以减少浪费昂贵产品。APSS-2000 制药系统包含：一个SLS-1000注射采样器，一个LiQuilaz®e系列的遮光型光谱仪以及SamplerSight Pharma软件，符合21CFR第-11，提供用户手册帮助用户操作仪器。软件包含IQ/OQ/PQ文件的验证手册。SamplerSight Pharma软件可以让操作员分批操作管理采样过程，并且提供，便于生成报告的柱状图、时间曲线图以及列表数据来展示分批数据。SamplerSight-Pharma 符合规定，容易操作且自带基于Windows系统的辅助软件和用户手册来帮助用户使用该软件。



APSS-2000粒子检测仪产品特点：

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• 从1.5到125μm的设置大小的能力

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• 从0.2毫升到1升的样本体积

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• 适用于静脉内溶液测试的小容量注射器以及袋子的适配器

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• 自动化传感器校准

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• 以每毫升或是没容器单位报告的粒子监测

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• 可用不同的自定义报告格式

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• 遵守 FDA 21 CFR 11的SamplerSight Pharma

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• 自动化校准或是例行验证功能

APSS-2000粒子检测仪产品优点：

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• 100%样本体积下的更优精确度

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• 0.1毫升内的精确采样来产生可重复的结果

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• 综合软件开发文件以及完整的设备资格确认、操作资格确认以及性能资格确认协议

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• 在重复采样过程的方法下，已减少的操作员失误以及已提高的工艺精确度

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• 通过/未通过的标准的报警等级来确保质量控制

应用：

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• 符合美国、欧盟、日本以及美国食品药品管理局标准的注射用制药监测

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• 零件/制药设备清洁测试

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• 适用于净化水测试以及注射用水的实验室水采样

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• 过滤效率测试

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